Предостережение:

• В результате (указать нужное): анализа сведений о выбытии лекарственных препаратов, из системы маркировки ФГИС МДЛП на 13.04.2026 г. в личном кабинете Территориального органа Росздравнадзора по Республике Тыва https://ko.mdlp.crpt.ru/ установлено, что в аптечных организациях имеются в наличии лекарственные препараты, которые по информационным письмам Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения приняты решения о прекращении обращения лекарственных препаратов и соответственно аптечными организациями не выведены данные лекарственные препараты не выведены из ФГИС МДЛП. 1. Общества с ограниченной ответственностью "Ф-Ритейл" (ООО "Ф-Ритейл"), ИНН 1901128791, ОГРН 1161901050376, Юридический адрес: 655017, Республика Хакасия, г. Абакан, улица Чертыгашева, дом 77, помещение 61Н, Лицензия на осуществление фармацевтической деятельности Л042-01182-19/00587918 от 28.02.2018, по адресу места осуществления:  Респ Тыва, г Кызыл, ул Дружбы С МНН: ФУРОСЕМИД (ТН: Фуросемид буфус) раствор для внутривенного и внутримышечного введения    10 мг/мл 2,0 № 10, серии 21224 количестве 1 уп. (информационное письмо 01И-29/26 от 2026.01.21 «О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Фуросемид буфус» серии 21224 производства АО «ПФК Обновление» (Россия)») Субъектам обращения лекарственных средств было предписано обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке по требованиям ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Закон об обращении лекарственных средств), Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств" по уничтожению лекарственных средств указанной партии недоброкачественных лекарственных препаратов и надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».  Также, обеспечить соблюдение требований части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», в части внесения информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения