Предостережение:

• В результате (указать нужное): анализа сведений о выбытии лекарственных препаратов из системы маркировки лекарственных препаратов на 27.04.2025 в личном кабинете Территориального органа Росздравнадзора по Республике Тыва https://ko.mdlp.crpt.ru/, также на основании информации, представленной ООО «Оператор-ЦРПТ», из системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения в связи с усилением контроля за обращением лекарственного препарата с международным непатентованным наименованием «Этанол» и спиртосодержащей продукции выявлено, что в медицинских организациях ответственными лицами контроль за полнотой, достоверностью и своевременным внесением данных в систему «Честный знак» не обеспечивается, имеются лекарственные препараты, которые находятся без движения длительное время. В обороте имеется: 1. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Республики Тыва "Дзун-Хемчикский межкожуунный медицинский центр" (далее - ГБУЗ РТ "Дзун-Хемчикский ММЦ") ИНН 1709001800, ОГРН 1021700624440 юридический адрес: 668110, Республика Тыва, Дзун- Хемчикский район, г. Чадан, ул. Ленина, д. 74 "Б", имеющего лицензию на осуществление медицинской деятельности Л041-01194-17/00576833 от 31.03.2020, выявлено, что в течение длительного времени отсутствует движение лекарственного препарата с международным непатентованным наименованием «Этанол», именно с МНН: Этанол (торговое название: Этиловый спирт) серии 190224 (14 фл), Дата регистрации последней операции 22.03.2024, серии 520324 (6 фл), Дата регистрации последней операции 23.12.2024, Ответственным лицам необходимо сверить фактическое количество данных серий и наименований, в регулярном режиме обеспечить контроль за полнотой, достоверностью и своевременным внесением данных в систему «Честный знак». Были получены данные о фактах (указать нужное): выражающиеся в следующем: Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований:  1) требований части 7, 11 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». В соответствии с ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Закон об обращении лекарственных средств) юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Частью 11 ст. 67 Закона об обращении лекарственных средств предусмотрено, что за несвоевременное внесение данных во ФГИС МДЛП или внесение в нее недостоверных данных субъекты обращения лекарственных средств несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации. Согласно ч. 2 ст. 6.34 КоАП РФ несвоевременное внесение данных во ФГИС МДЛП либо внесение в нее недостоверных данных влечет наложение административного штрафа на должностных лиц в размере от пяти тысяч до десяти тысяч рублей; на юридических лиц - от пятидесяти тысяч до ста тысяч рублей.