Предостережение:

• В результате (указать нужное): анализа сведений о выбытии лекарственных препаратов, из системы маркировки ФГИС МДЛП на 04.05.2026 г. в личном кабинете Территориального органа Росздравнадзора по Республике Тыва https://ko.mdlp.crpt.ru/ установлено, что в аптечных организациях имеются в наличии лекарственные препараты, которые по информационным письмам Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения приняты решения о прекращении обращения лекарственных препаратов и соответственно аптечными организациями не приняты меры по соблюдению требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и не выведены из ФГИС МДЛП: 667000, Респ Тыва, г Кызыл, ул Красноармейская, зд 127 С МНН: ИБУПРОФЕН (ТН: Нурофен), ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 200 мг№ 10, серии MM968 в количестве 50 уп. (информационное письмо 02И-887/22 от          2022.08.15 Об отзыве из обращения лекарственных средств «Нурофен®» и «Нурофен® Форте») С МНН: ЛИДОКАИН (ТН: Лидокаин), раствор для инъекций 20 мг/мл 2,0 № 10, серии 211022 в количестве 5 уп. (информационное письмо 01И-230/23 от 2023.04.07 «О прекращении обращения лекарственного] средства «Лидокаин» серии 211022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)) С МНН: Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+Лидокаин (ТН: Ларигама, раствор для внутримышечного введения по 2,0 № 5, серии 060322  в количестве 1 уп. (информационное письмо 01И-745/23 от 2023.08.31«Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ларигама*» производства ООО «Гротекс» (Россия)) С МНН: Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+Лидокаин  (ТН: Ларигама раствор для внутримышечного введения по 2,0 № 5, серии 401121 в количестве 5 уп. (информационное письмо 01И-745/23 от 2023.08.31 «Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ларигама*» производства ООО «Гротекс» (Россия)) С МНН: ЦИННАРИЗИН   (ТН: Циннаризин)   таблетки 25 мг № 50, серии 10623 в количестве 1 уп. (информационное письмо 01И-512/24 от 2024.05.20 Об отзыве из обращения лекарственного |средства «Циннаризин» серии 10623 производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)) Субъектам обращения лекарственных средств было предписано обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке по требованиям ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Закон об обращении лекарственных средств), Постановления Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств" по уничтожению лекарственных средств указанной партии недоброкачественных лекарственных препаратов и надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Также, обеспечить соблюдение требований части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», в части внесения информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Таким образом, руководителями вышестоящих организаций не обеспечено соблюдение требований ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Закон об обращении лекарственных средств), Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств" по уничтожению лекарственных средств В соответствии ст. 59 Закона об обращении лекарственных средств - Недоброкачественные лекарственные средства, фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации. Основанием для уничтожения лекарственных средств является решение владельца лекарственных средств, решение соответствующего уполномоченного федерального органа исполнительной власти или решение суда. Были получены данные о фактах (указать нужное): выражающиеся в следующем: Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований:  1) части 1, 2 статьи 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и п. 46 Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения". В соответствии с ч. 1 ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» - Недоброкачественные лекарственные средства, фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством РФ. Основанием для уничтожения лекарственных средств является решение владельца лекарственных средств, решение соответствующего уполномоченного федерального органа исполнительной власти или решение суда.