Причина проверки: В соответствии с ПП РФ от 23.11.2009 №944:; В соответствии со ст. 8.1 Федерального закона от 19.12.2008 № 294-ФЗ; п.3 пп."а" Постановления Правительства РФ от 12.11.2012 №1152 "Об утверждении Положения о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности".
Выявленные нарушения: В ходе проведенной плановой проверки ООО «БИОФАРМ» выявлены нарушения Требований Федерального закона от 4 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» и п.п. 5(а; г; з) Постановления Правительства Российской Федерации № 1081 от 22.12.2011г. «О лицензировании фармацевтической деятельности» Выявлены нарушения ч. 3 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» - обращение медицинского изделия с истекшим сроком годности, а именно: Лейкопластырь «Унипласт кровоостанавливающий» М-ДОК 1,9 х 7,2 №8, АО «ВЕРОФАРМ», серия 20915, Срок годности в соответствии с указанием на упаковке 2018-09, в количестве 1 уп. ... Подробнее..