Причина проверки: Постановление Правительства РФ от 23.11.2009 №944 (Оказание амбулаторно-поликлинической медицинской помощи).
Выявленные нарушения: - для проведения контроля качества предстерилизационной очистки используется набор реактивов для выявления скрытых следов крови на медицинских инструментах, подготовленных к стерилизации «Азопирам-Комплект» со сроком годности, указанном на упаковке препарата до 06.18 г., что не обеспечивает достоверность результатов проводимых исследований. для контроля стерилизации паровым методом с использованием упаковки в режимах предусмотренных в соответствии с представленным руководством по эксплуатации имеющегося оборудования для стерилизации паровым методом: стерилизатор паровой BES YOUJOY с возможностью выбора режимов стерилизации (1210С - 20 минут), используются термовременные индикаторы для контроля параметров режима стерилизации 1320С-20 минут, что не обеспечивает достоверность результатов проводимой стерилизации. для контроля стерилизации паровым и воздушным методом используются индикаторы «Стериконт-П-132/20-01-0» и Винар МедИС 180/60 при отсутствии информации о допустимом сроке использования. паспорта для камеры УФ бактерицидной для хранения стерильного инструментария» к правилам асептики при хранении простерилизованного медицинского инструментария в ультрафиолетовой бактерицидной камере: при требуемом раскладывании простерилизованного медицинского инструментария в ультрафиолетовую бактерицидную камеру в один слой: - в стоматологических кабинетах ультрафиолетовая бактерицидная камера перегружена, медицинский инструментарий хранится в лотках в несколько слоев, что не обеспечивает поддержание стерильности при хранении их в ультрафиолетовой бактерицидной камере. в стоматологическом кабинете простерилизованные изделия (боры, файлы) выложены в стеклянные емкости (чашки Петри), но документы, подтверждающие проведение стерилизации емкостей для хранения стерильных изделий отсутствуют. ... Подробнее..