Причина проверки: ПП РФ от 23.11.2009 №944: Оказание амбулаторно-поликлинической мед. помощи (1 раз в год, лицензирование мед.деятельности).
Выявленные нарушения: Не организована работа по выявлению случаев побочных действий, не указанных в инструкции по применению лекарственных препаратов, серьезных нежелательных реакций и непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов, в следствии чего, не осуществляется анализ информации о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни и здоровью человека при применении лекарственных препаратов и выявленных на всех этапах обращения лекарственных препаратов, сообщаемой медицинской организацией в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения.
Не осуществляются мероприятия по безопасному применению медицинских изделий: -выявлено медицинское изделие «Шпатель медицинский деревянный стерильный, размер 150х18 мм, производитель ООО «Фабрика здоровья», партия №17, дата изготовления 4 квартал 2018г.» - 60 шт., не соответствующее требованиям технической документации производителя, создающие угрозу причинения вреда здоровью граждан (информационное письмо Росздравнадзора от 31.10.2019 №02И-2705/19); -выявлены медицинские изделия с истекшим сроком годности: а) Мешок дыхательный реанимационный ПВХ, РУ ФСЗ 2011/10188 от 21.07.2011, серия 14472, срок годности до 09.2019 1 шт. б) Жгут кровоостанавливающий резиновый рифленый с застежкой в виде петли «Альфа», РУ ФСР 2012/13201 от 11.01.2016, дата изготовления 4 квартал 2011, срок годности жгута 5 лет 1 шт. в) Трубка из силиконовой резины, РУ ФСР 2011/10452 от 12.12.2014, дата выпуска 08.2016 г., срок годности 2 года 1 шт.
Не осуществляются мероприятия по организации безопасного применения лекарственных препаратов : - не обеспечен контроль сроков годности лекарственных препаратов, выявлены лекарственные препараты с истекшим сроком годности (кабинет ... Подробнее..

Причина проверки: Постановление Правительства РФ №944 от 23.11.2009.
Выявленные нарушения: не представлены сведения о прохождении инструктажа персоналом по правилам без-опасного обращения с медицинскими отходами
в журнале учета стерилизации изделий медицинского назначения не указана расшифровка наименования «набор» на отдельном листе ... Подробнее..